2021-6-25 12:59 |
Девятилетняя дочь Домнина Мария страдает редким генетическим заболеванием - муковисцидозом. Девочка постоянно болела, и врачи не могли поставить точн…
Девятилетняя дочь Домнина Мария страдает редким генетическим заболеванием — муковисцидозом. Девочка постоянно болела, иВ врачи неВ могли поставить точный диагноз. Четыре года назад стало ясно, что уВ ребенка муковисцидоз. Это неизлечимое заболевание, при котором наблюдается поражение желез внешней секреции. УВ больных образуется густая слизь, которая закупоривает выводные протоки желез преимущественно вВ легких, поджелудочной железе, печени иВ кишечнике. Полного излечения отВ муковисцидоза неВ разработано, пациент должен постоянно находиться под контролем медиков.
ВВ 2019 году прошли массовые акции против политики импортозамещения, из-за которой детям стали давать отечественные дженерики (лекарства, содержащие химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией — первоначальным разработчиком лекарства) вместо оригинальных зарубежных препаратов. Родители выступили против. КВ протесту присоединился Николай Домнин. ОнВ провел 24В пикета сВ требованием, чтобы государство обеспечивало пациентов сВ неизлечимыми заболеваниями иностранными лекарствами. Мужчина стал бороться неВ только заВ права своего ребенка, ноВ иВ заВ доступ кВ лечению для остальных детей, которых пытаются лечить дженериками.В Подробнее — в ролике В«7х7В».
В
Подробнее читайте на 7x7-journal.ru ...